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Une mère de jumeaux noirs et albinos révèle qu'elle a d'abord pensé qu'on lui avait donné le mauvais bébé

Judith Nwokocha, 38 ans, une photographe de Calgary a été étonnée lorsqu'elle a rencontré pour la première fois son petit garçon, Kamsi, qui était noir, et sa petite fille Kachi, qui a plus tard été diagnostiquée albinos.

Une mère qui a donné naissance à un jumeau noir et un jumeau albinos a révélé son choc en les voyant pour la première fois – et a d'abord cru qu'on lui avait apporté le mauvais bébé.

Judith Nwokocha, 38 ans, photographe d'origine nigériane de Calgary, a été étonnée lorsqu'elle a rencontré pour la première fois son petit garçon, Kamsi, qui était noir, et sa petite fille Kachi, qui a plus tard été diagnostiquée albinos.

Elle et son mari, qui est également noir, ont lutté pendant huit ans avant de tomber enceintes par FIV, et découvrent maintenant que les gens ne croient pas que les jumeaux, maintenant trois, sont les leurs en raison de leurs différentes couleurs de peau.





Pourtant, les frères et sœurs ' n'ont rien remarqué de différent ', a affirmé le parent adoré, et ont une ' excellente ' relation.

L'albinisme est une maladie héréditaire et si les deux parents sont porteurs du gène défectueux, il y a alors une chance sur quatre que leur enfant naisse avec la maladie, ce qui a affecté Kachi, mais pas son frère jumeau.



Il n'y a pas de chiffres disponibles sur le nombre de paires de jumeaux nés dont un seul souffre d'albinisme, bien que d'autres cas aient été signalés aux Pays-Bas et au Mozambique.

D'autres cas ont été rapportés où des jumeaux sont nés de races différentes, mais cesles chiffres font référence aux grossesses de couples mixtes où l'ovule et le sperme qui fusionnent contiennent un gène codant pour une couleur de peau - et les chances sont de une sur un million.

Judith Nwokocha, 38 ans, une photographe de Calgary, au Canada, a été étonnée lorsqu'elle a rencontré pour la première fois son petit garçon, Kamsi, qui était noir, et sa petite fille Kachi, qui a par la suite été diagnostiquée albinos. Sur la photo : les jumeaux en tant que nouveau-nés

Judith Nwokocha, 38 ans, une photographe de Calgary, au Canada, a été étonnée lorsqu'elle a rencontré pour la première fois son petit garçon, Kamsi, qui était noir, et sa petite fille Kachi, qui a par la suite été diagnostiquée albinos. Sur la photo : les jumeaux en tant que nouveau-nés (à gauche) et maintenant (à droite)



Fou de joie: la mère née au Nigéria, photographiée alors qu'elle était enceinte, a lutté pendant huit ans pour tomber enceinte avant de concevoir ses jumeaux à l'aide d'un traitement de FIV

Fou de joie: la mère née au Nigéria, photographiée alors qu'elle était enceinte, a lutté pendant huit ans pour tomber enceinte avant de concevoir ses jumeaux à l'aide d'un traitement de FIV

'La plupart des gens ne croient pas qu'ils sont jumeaux', a déclaré Judith. « C'est aussi la texture des cheveux de [Kachi] qui les perturbe. Quelqu'un m'a demandé : 'Où sont ses parents ?'.

'Je peux voir l'air choqué sur leurs visages quand je leur dis que je suis sa mère.'

Pourtant, Judith a insisté sur le fait qu'elle n'avait jamais eu de commentaires horribles sur la couleur de peau différente des jumeaux, expliquant: 'Je n'ai eu aucune réaction négative de personne, ils me disent toujours qu'elle est belle.'

Peu de temps après avoir découvert qu'elle était enceinte, Judith a appris que les jumeaux pourraient naître avec le syndrome de Down, Kachi étant toujours derrière son frère en termes de croissance.

Les frères et sœurs (photo récemment)

Les frères et sœurs (photographiés récemment) ' n'ont rien remarqué de différent ', a affirmé le parent adoré, et ont une ' excellente ' relation

La mère a insisté sur le fait qu'elle n'avait jamais eu de commentaires horribles sur ses enfants

Judith insiste sur le fait qu'elle n'a jamais eu de commentaires horribles sur la couleur de peau différente des jumeaux

Judith a expliqué que les gens ne

Judith a expliqué que les gens ne croient pas que les jumeaux (photographiés avec leur grand-mère), qui ont maintenant trois ans, sont les siens

Elle a déclaré: 'Je me souviens d'avoir fait mon premier scanner quand ils m'ont dit:' Vous allez avoir un bébé ', et j'ai dit:' Non, j'en ai deux. ' Je savais, sans aucun doute.

«Le deuxième scan a révélé que nous avions des jumeaux. On m'a dit que les jumeaux pourraient avoir le syndrome de Down. À sept semaines, Kachi était toujours en retard.

«Elle était toute petite, elle a arrêté de grandir. Je me souviens que les médecins m'avaient dit qu'elle n'y arriverait peut-être pas. Je suis tellement reconnaissant qu'elle l'ait fait.

Judith a ajouté: 'Elle n'a pas pleuré au début, alors je me disais:' Que va-t-il se passer, comment va-t-elle être?''

Dans un cadre personnel essai pour Love What Matters, Judith a expliqué que lorsque les jumeaux sont nés, 'Kamsi est arrivé d'abord à 21h44, puis Kachi à 21h45', révélant que sa fille ne pesait que 3,5 livres - près de la moitié du poids de son frère jumeau de 6,1 lb.

Mais le poids de la fille nouveau-née n'était pas la seule chose qui a surpris sa mère.

QU'EST-CE QUE L'ALBINISME OCULOCUTANE ?

L'albinisme oculocutané est une maladie qui affecte environ une personne sur 20 000 dans le monde dès la naissance.

C'est le type le plus courant des deux formes d'albinisme et il affecte la peau, les cheveux et les yeux.

Il s'agit d'une maladie héréditaire et si les deux parents sont porteurs du gène défectueux, il y a une chance sur quatre que leur enfant naisse avec la maladie.

Les personnes atteintes d'albinisme ont généralement une peau très claire et des cheveux blancs ou blond clair.

Il réduit également la pigmentation de la partie colorée de l'œil - l'iris - et du tissu sensible à la lumière à l'arrière de l'œil - la rétine.

Les personnes issues de groupes ethniques avec une pigmentation plus foncée ont tendance à avoir les yeux de couleur plus foncée.

Les personnes atteintes de la maladie ont généralement des problèmes de vision tels qu'une netteté réduite, une sensibilité accrue à la lumière (photophobie) et des mouvements oculaires involontaires (nystagmus).

Parce que les jumeaux ne sont pas identiques, cela explique pourquoi un seul a hérité du gène défectueux de ses parents.

Dans un article de 2010 du Journal of Perinatology, des chercheurs du Centre médical universitaire d'Utrecht ont décrit le cas de jumelles nées de parents d'origine congolaise, l'une étant noire et l'autre albinos.

Ils ont exclu l'hétéropaternité comme cause - lorsqu'il y a deux pères différents - et ont conclu en testant qu'un enfant était albinos.

En 2017, une exposition du travail du photographe brésilien Davy Alexandrisky à Moambique présentait une photo de sœurs, nées d'un père et d'une mère noirs en 1995 dont l'une était albinos.

Publicité Adorable Kamsi (à droite) et Kachi de Calgary, Canada, à leur naissance

Adorable Kamsi (à droite) et Kachi de Calgary, Canada, à leur naissance

Kachi (photographiée avec son frère) a reçu un diagnostic d'albinisme oculocutané (OCA) de type 2 - une maladie héréditaire où les gens ne produisent pas suffisamment de mélanine et cela affecte leurs yeux, leur peau et leurs cheveux

Kachi (photographiée avec son frère) a reçu un diagnostic d'albinisme oculocutané (OCA) de type 2 - une maladie héréditaire où les gens ne produisent pas suffisamment de mélanine et cela affecte leurs yeux, leur peau et leurs cheveux

Mis à part la peau et la vue sensibles, Kachi (photographiée avec son frère) est en parfaite santé, selon sa mère

Mis à part la peau et la vue sensibles, Kachi (photographiée avec son frère) est en parfaite santé, selon sa mère

'J'ai été choquée', a déclaré Judith à propos du moment où elle a tenu Kamsi pour la première fois. «Je pensais qu'ils m'avaient remis le bébé de quelqu'un d'autre, je ne pensais pas qu'elle était à moi.

«Je n'ai jamais pensé que j'allais avoir un bébé albinos, nous n'en avons pas dans ma famille, ni dans la famille de mon mari.

'Ce fut un vrai choc pour moi, je me disais:' Que font-ils, pourquoi m'ont-ils donné le bébé de quelqu'un d'autre?'

« Et puis j'ai pensé : « Peut-il être celui de quelqu'un d'autre ? » Mais j'étais juste content qu'elle soit parfaite. Les deux étaient en bonne santé.

Judith a ajouté: ' A part le fait qu'elle est de couleur différente, elle me ressemble exactement. '

En raison de son poids, Kachi a dû rester plusieurs jours aux soins intensifs, et c'est alors que les médecins ont expliqué à Judith que sa fille était albinos.

JUMEAUX NOIRS ET BLANCS : UN MILLION DE CHANCES

Les chances qu'un couple métis ait des jumeaux de couleurs radicalement différentes sont d'un million contre un.

On pense que la couleur de la peau est déterminée par jusqu'à sept gènes différents qui travaillent ensemble.

Si une femme est de race mixte, ses ovules contiendront généralement un mélange de gènes codant pour la peau noire et blanche.

De même, un homme de race mixte aura une variété de gènes différents dans son sperme. Lorsque ces ovules et spermatozoïdes se réuniront, ils créeront un bébé de race mixte.

Mais, très occasionnellement, l'ovule ou le sperme peuvent contenir des gènes codant pour une couleur de peau. Si l'ovule et le sperme contiennent tous les deux des gènes blancs, le bébé sera blanc. Et si les deux ne contiennent que les versions nécessaires à la peau noire, le bébé sera noir.

Pour un couple métis, la probabilité de l'un ou l'autre de ces scénarios est d'environ 100 à un. Mais les deux scénarios peuvent se produire en même temps si la femme conçoit des jumeaux non identiques, encore 100 à une chance.

Cela implique que deux ovules soient fécondés par deux spermatozoïdes en même temps, ce qui a également des chances d'environ 100 à un.

Si un spermatozoïde contenant des gènes entièrement blancs fusionne avec un ovule similaire et qu'un spermatozoïde codant pour une peau purement noire fusionne avec un ovule similaire, deux bébés de couleurs radicalement différentes naîtront.

Les chances que cela se produise sont de 100 x 100 x 100 - un million contre un.

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Kachi a reçu un diagnostic d'albinisme oculocutané (OCA) de type 2 - une maladie héréditaire dans laquelle les gens ne produisent pas suffisamment de mélanine et cela affecte leurs yeux, leur peau et leurs cheveux.

Il s'agit d'une maladie héréditaire et si les deux parents sont porteurs du gène défectueux, il y a une chance sur quatre que leur enfant naisse avec la maladie.

Judith a déclaré qu'elle était initialement inquiète pour Kachi et la façon dont les gens réagiraient à son égard, écrivant dans son essai Love What Matters: ' J'aimais ma princesse comme toutes les mères aimeraient son bébé, mais je m'inquiétais de son état.

«Peu à peu, l'inquiétude s'est transformée en tristesse et j'ai commencé à questionner Dieu, me demandant pourquoi il me mettrait dans une telle situation. Je m'inquiétais pour son avenir, comment la société la traiterait, comment elle serait acceptée...

« J'ai envié les autres bébés noirs et je me suis dit : « Pourquoi moi ? Pourquoi étais-je le seul à avoir un bébé albinos ? Comment ai-je eu des jumeaux noirs et blancs ?''

Kamsi (à gauche) et Kachi jouent ensemble pendant que leur mère prend une photo

Judith a déclaré qu'elle était initialement inquiète pour Kachi (photo en train de rire avec son frère) et de la façon dont les gens réagiraient à son égard.

Tout sourire! Les jumeaux posent avec de petites guitares alors qu'ils modèlent pour leur mère lors d'une séance photo

Tout sourire! Les jumeaux posent avec de petites guitares alors qu'ils modèlent pour leur mère lors d'une séance photo

Les jumeaux rayonnants de trois ans partagent un petit rire alors qu'ils sont assis l'un à côté de l'autre sur un canapé

Les jumeaux rayonnants de trois ans partagent un petit rire alors qu'ils sont assis l'un à côté de l'autre sur un canapé

Elle a ajouté que son mari était également 'dans le déni' de l'état de leur fille et a révélé que le couple avait choisi de consulter afin d'obtenir des conseils sur la façon de faire face à l'albinisme de Kachi.

Passons à autre chose: Judith, photographiée alors qu'elle était enceinte, dit qu'il lui a fallu du temps pour se réconcilier avec sa fille

Passons à autre chose: Judith, photographiée alors qu'elle était enceinte, dit qu'il lui a fallu du temps pour accepter l'état de sa fille

Bien qu'elle dise que la tristesse et l'inquiétude ' n'ont pas disparu facilement jusqu'à ce que les jumeaux aient un an ', Judith a finalement appris à voir au-delà de toute négativité au sujet de l'état de sa fille, même après qu'on lui ait dit quand les jumeaux avaient trois mois que sa fille le ferait être malvoyante pour le reste de sa vie.

'Peu à peu, j'ai commencé à voir ma fille différemment', a écrit Judith.

« J'ai commencé à voir la beauté dans son état. J'ai commencé à admirer ses cheveux dorés, ses yeux marrons, ses lèvres roses et tout ce qui l'entourait.

«J'ai remarqué à quel point elle était attirante pour les gens chaque fois que je les sortais. Les gens l'admiraient beaucoup et c'est généralement elle qui attire toute l'attention.

Pourtant, à part la peau et la vue sensibles, la petite est en parfaite santé et bien qu'elle fasse tourner quelques têtes quand ils sont dehors, Judith ne se laisse pas abattre.

La photographe Judith a lutté pendant huit ans avant de tomber enceinte des jumeaux (photo) par FIV

La photographe Judith a lutté pendant huit ans avant de tomber enceinte des jumeaux (photo) par FIV

'La plupart des gens ne croient pas qu'ils sont jumeaux', a déclaré Judith. 'C'est aussi la texture des cheveux de [Kachi] qui les embrouille'. Sur la photo : les jumeaux posant en costumes pour une photo

Judith a déclaré: 'Il m'a fallu un certain temps pour réaliser que je vais élever un albinos. J'étais vraiment préoccupé par ce que les gens allaient dire, ce n'est pas une chose très habituelle d'avoir un bébé albinos et un bébé noir.

«J'étais aussi triste, je m'inquiétais de la façon dont elle allait traverser la société, de la façon dont les gens allaient la traiter. Cela n'a pas du tout affecté mon affection ou mon amour, bien sûr.

Elle a ajouté dans son essai : 'Aujourd'hui, ma fille a trois ans [et] sa personnalité m'étonne.

«La plupart du temps, je la regarde, sachant combien de temps il lui a fallu pour entrer dans ma vie, les chances qu'elle a traversées et déjà conquises. Elle est si intelligente et a une forte personnalité. Elle sait ce qu'elle veut et y ira toujours.

«Je lui dis toujours à quel point elle est belle, parce qu'elle l'est vraiment. Je n'échangerais pas sa condition contre un million de dollars parce qu'elle est parfaite pour moi à tous points de vue. L'albinisme a peut-être ses défis, mais je lui apprends à être forte et à vaincre tout ce qui peut se présenter à elle.